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新生儿应筛查耳聋基因
时间:2018-05-20 11:20 | 咨询顾问
      父母听力都没缺陷,他们的孩子就不会有先天性听力障碍吗?昨天,在以“耳聋基因筛查目标人群与筛查策略的确立”为主题的东方科技论坛上,上海交大医学院附属新华医院的杨涛研究员指出,听力健全的夫妻如果都是耳聋隐性基因的携带者,那么他们的孩子患耳聋的几率就很高。目前我国7岁以下的聋哑儿童已达到80万,如果父母忽略了新生儿的耳聋基因筛查,就可能给孩子的听觉健康埋下不小的隐患。

  值得关注的是,我国7岁以下的聋哑儿童已达到80万,并仍以每年3万聋儿的速度在增长。杨涛研究员认为,新生儿父母对于耳聋基因筛查的认知度不够,是每年仍有这么多新生聋儿的重要原因。遗传性耳聋不仅给每个家庭增加了经济负担,也给家人的心理带来了压力。

  杨涛表示,他所在的课题组已在上海市政府部门和市残联的支持下,对本市除崇明县外其他各区的千余名耳聋高危人群做了调查,确定了大量遗传性耳聋和药物性耳聋病例,并统计出基因突变检出率,为临床耳聋基因诊断和产前诊断提供了理论依据。据介绍,北京从2012年起为常住人口新生儿免费进行耳聋基因筛查,并建立了“孕前预防、产前诊断、产后筛查”三级预防体系,每年使二十多万新生儿受益。杨涛认为,上海可以在现有理论优势的基础上,借鉴北京的经验,建立更为完善的三级预防体系,确保新生儿的听觉健康。
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